Ethyl protocatechuate, Caffeic aldehyde, Caffeic acid

Етил протокатехат: Етил протокатехат е фенолно соединение. Може да се најде во теста од семе од кикирики. Исто така е присутно во виното. Тоа е етилен естер на протокатехуинска киселина.
Кофеичен алдехид: Кофеичниот алдехид е фенолен алдехид содржан во семето на Phytolacca americana .
Кофеинска киселина: Кофеинската киселина е органско соединение кое се класифицира како хидроксицинаминска киселина. Овој жолт цврст состав се состои од фенолни и акрилни функционални групи. Го има кај сите растенија затоа што е клучен интермедијар во биосинтезата на лигнинот, една од главните компоненти на биомасата на дрвенести растенија и нејзините остатоци.
Хомоизофлавоноид: Хомоизофлавоноидите (3-бензилиденехроман-4- они ) се вид на фенолни соединенија кои се јавуваат природно кај растенијата.
Допамин: Допаминот е невротрансмитер кој игра неколку важни улоги во мозокот и телото. Тоа е органска хемикалија од семејствата на катехоламини и фенетиламини. Допаминот сочинува околу 80% од содржината на катехоламин во мозокот. Тоа е амин синтетизиран со отстранување на карбоксилна група од молекула на нејзината претходна хемикалија, L-DOPA, која се синтетизира во мозокот и бубрезите. Допаминот исто така се синтетизира кај растенијата и повеќето животни. Во мозокот, допаминот функционира како невротрансмитер - хемикалија што ја ослободуваат невроните за да испраќа сигнали до другите нервни клетки. Мозокот вклучува неколку различни патеки на допамин, од кои едната игра голема улога во мотивационата компонента на однесувањето мотивирано за наградување. Предвидување на повеќето видови на награди го зголемува нивото на допамин во мозокот, и многу зависни лекови го зголемуваат ослободувањето на допамин или го блокираат неговото повторно внесување во невроните по ослободувањето. Другите патеки на мозокот допамин се вклучени во контролата на моторот и во контролирањето на ослободувањето на разни хормони. Овие патеки и клеточни групи формираат допамин систем кој е невромодулаторно.
Хидрокситирозол: Хидрокситиросолот е фенилетаноид, еден вид фенолна фитохемикалија со антиоксидантни својства in vitro. Во природата, хидрокситиросолот се наоѓа во маслиновиот лист и маслиновото масло, во форма на елен олеуропеин од еленолна киселина и, особено по деградација, во обична форма.
Розмаринска киселина: Розмаринската киселина е хемиско соединение кое се наоѓа во различни растенија. Откриено е дека покажува фотопротективен ефект против оштетување на ултравиолетовите Ц (УВЦ) кога се испитува ин витро .
3,4-дихидроксифенилацеталдехид: 3,4-дихидроксифенилацеталдехид ( ДОПАЛ ) е важен метаболит на главниот невротрансмитер на мозокот допамин. Целиот ензимски метаболизам на допамин кај невроните поминува низ ДОПАЛ. Според „хипотезата за катехолалдехид", ДОПАЛ игра улога во патогенезата на Паркинсоновата болест. ДОПАЛ е хемиски синтетизиран. ДОПАЛ се детоксицира главно од алдехид дехидрогеназа.
3,4-дихидроксифенилацетат 2,3-диоксигеназа: Во ензимологијата, 3,4-дихидроксифенилацетат 2,3-диоксигеназа (EC 1.13.11.15 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидроксифенилацетат + O 2 2-хидрокси-5-карбоксиметилмуконат полуалдехид
3,4-дихидроксифенилацетат 2,3-диоксигеназа: Во ензимологијата, 3,4-дихидроксифенилацетат 2,3-диоксигеназа (EC 1.13.11.15 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидроксифенилацетат + O 2 2-хидрокси-5-карбоксиметилмуконат полуалдехид
3,4-дихидроксифенилацетна киселина: 3,4-дихидроксифенилацетична киселина ( DOPAC ) е метаболит на невротрансмитерот допамин. Допаминот може да се метаболизира во една од трите супстанции. Една таква супстанца е ДОПАК. Друг е 3-метокситирамин (3-MT). И двете од овие супстанции се деградираат и формираат хомованилна киселина (HVA). Двете деградации вклучуваат ензими моноамин оксидаза (МАО) и катехол-О-метил трансфераза (COMT), иако во обратен редослед: МАО катализира допамин во DOPAC и COMT го катализира DOPAC до HVA; со оглед на тоа што COMT катализира допамин во 3-MT и MAO катализира 3-MT до HVA. Третиот метаболички краен производ на допамин е норадреналин (норадреналин).
3,4-дихидроксифенилацетат 2,3-диоксигеназа: Во ензимологијата, 3,4-дихидроксифенилацетат 2,3-диоксигеназа (EC 1.13.11.15 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидроксифенилацетат + O 2 2-хидрокси-5-карбоксиметилмуконат полуалдехид
Л-ДОПА: л -ДОПА , позната и како леводопа и л- 3,4-дихидроксифенилаланин , е аминокиселина што се прави и се користи како дел од нормалната биологија на луѓето, како и на некои животни и растенија. Луѓето, како и дел од другите животни кои користат l -DOPA во својата биологија, го прават тоа преку биосинтеза од аминокиселината l- тирозин . л -ДОПА е претходник на невротрансмитерите допамин, норадреналин (норадреналин) и епинефрин (адреналин), кои се колективно познати како катехоламини. Понатаму, самиот l -DOPA посредува во ослободувањето на невротрофичниот фактор од мозокот и ЦНС. l -DOPA може да се произведува и во чиста форма се продава како психоактивен лек со INN леводопа; трговски имиња вклучуваат Синемет, Фармакопа, Атамет и Сталево. Како лек, се користи во клиничкиот третман на Паркинсонова болест и дистанија одговора на допамин.
3,4-дихидроксифенилаланин оксидативна деаминаза: 3,4-дихидроксифенилаланин оксидативна деаминаза (ЕК 1.13.12.15 , 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин: оксидативна деаминаза , оксидативна деаминаза , ДОПА оксидативна деаминаза , DOPAODA ) е ензим со систематско име 3,4-дихидрокси-Л-фенилалан : оксидоредуктаза на кислород (деминирачки) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 2 Л-допа + О 2 2 3,4-дихидроксифенилпируват + 2 NH 3
3,4-дихидроксифенилаланин редуктивна деаминаза: 3,4-дихидроксифенилаланин редуктивна деаминаза (ЕЦ 4.3.1.22 , редуктивна деаминаза , ДОПА-редуктивна деаминаза , ДОПАРДА ) е ензим со систематско име 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин амонијак-лиаза (формирање на 3,4-дихидроксифенилпропаноат) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција L-допа + 2 NADH 3,4-дихидроксифенилпропаноат + 2 NAD + + NH 3
Хидрокситирозол: Хидрокситиросолот е фенилетаноид, еден вид фенолна фитохемикалија со антиоксидантни својства in vitro. Во природата, хидрокситиросолот се наоѓа во маслиновиот лист и маслиновото масло, во форма на елен олеуропеин од еленолна киселина и, особено по деградација, во обична форма.
3-метокси-4-хидроксифенилгликол: 3-Метокси-4-хидроксифенилгликол е метаболит на деградација на норадреналин. Во мозокот, тој е главниот норадреналин метаболит. Се ослободува во крвта и цереброспиналната течност, и затоа примерок од крв може да биде показател за неодамнешната активност на симпатичкиот нервен систем.
3,4-дихидроксифталат декарбоксилаза: Во ензимологијата, 3,4-дихидроксифталат декарбоксилаза (EC 4.1.1.69 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидроксифталат 3,4-дихидроксибензоат + CO 2
3,4-дихидроксифталат декарбоксилаза: Во ензимологијата, 3,4-дихидроксифталат декарбоксилаза (EC 4.1.1.69 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидроксифталат 3,4-дихидроксибензоат + CO 2
3,4-дихидроксистирен: 3,4-дихидроксистирен ( DHS ) е централно дејство инхибитор на ензимот фенилаланин хидроксилаза (PH). Многу е веројатно дека DHS и другите PH инхибитори никогаш нема да имаат клиничка примена поради нивниот капацитет за предизвикување хиперфенилаланинемија и фенилкетонурија.
4-метилкатакеол: 4-метилкатакеол е хемиско соединение. Тоа е компонента на кастореум, ексудат од рицинусовите вреќи на зрелиот дабар.
ДМЕ (психоделичен): ДМЕ ( 3,4-диметокси-бета-хидроксифенетиламин ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е бета-хидрокси дериват на 3,4-диметоксифенетиламин. ДМЕ за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 115 mg, а времетраењето е непознато. ДМЕ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на ДМЕ.
Дротебанол: Дротебанол ( Оксиметабанол ) е дериват на морфинан кој делува како опиоиден агонист. Таа е измислена од компанијата Санкио во Јапонија во текот на 1970-тите. Тој е синтетизиран од тебајскиот.
Метаескалин: Метаескалин ( 3,4-диметокси-5-етоксифенетиламин ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е аналог на мескалин. Метаескалинот прв го синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , опсегот на дозирање е наведен како 200-350 mg, а времетраењето е наведено како 8-12 часа. Метаескалинот произведува ментален увид, ентактогени, ефекти слични на МДМА и активација слична на ТОМСО. Малку податоци постојат за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на метаескалинот, иако е проучен во ограничен степен во споредба со другите сродни соединенија.
ДМЕ (психоделичен): ДМЕ ( 3,4-диметокси-бета-хидроксифенетиламин ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е бета-хидрокси дериват на 3,4-диметоксифенетиламин. ДМЕ за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 115 mg, а времетраењето е непознато. ДМЕ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на ДМЕ.
Вератралдехид: Вератралдехид ( 3,4-диметоксибензалдехид ) е органско соединение кое е широко користено како арома и мирис. Соединението е структурно поврзано со бензалдехид.
3,4-диметоксицинаминска киселина: 3,4-диметоксицинаминска киселина е дериват на цинаминска киселина изолиран од зрна кафе.
Нудол: Нудол е фенанреноид од орхидеи Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta и Maxillaria densa .
3,4-диметоксифенетиламин: 3,4-диметиоксифенетиламин ( DMPEA ) е хемиско соединение од класата на фенетиламин. Тоа е аналог на најголемиот човечки невротрансмитер допамин каде што хидрокси групите со 3- и 4-позиција се заменети со метокси-групи. Исто така е тесно поврзано со мескалин кој е 3,4,5-триметоксифенетиламин.
3,4-диметоксистирен: 3,4-диметоксистирен ( винилвератрол ) е ароматично органско соединение. Тоа е жолто мрсна течност со пријатен цветен мирис. Нормално, се снабдува со 1-2% од хидрохинонот како додаток за да се спречи оксидација на соединението.
Ганеша (психоделичен): Ганеша ( 2,5-диметокси-3,4-диметиламфетамин ) е помалку позната психоделична дрога. Исто така е заменет амфетамин. Првпат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , опсегот на дозирање е наведен како 24–32 мг. Лекот обично се зема орално, иако може да се користат и други начини како што е ректално. Ганеша се синтетизира од 2,5-диметокси-3,4-диметилбензалдехид. Ганеша е аналог на амфетамин на 2C-G. Тоа е особено долготраен лек, со времетраењето наведени во PiHKAL како 18-24 часа, што може да го направи непожелно за некои корисници. Наречено е по хинду-божеството, Ганеша. Многу малку се знае за опасностите или токсичноста на ганешата. Ефектите на ганеша вклучуваат: Силни визуели со затворено око Зголемено ценење на музиката Моќно релаксирање и спокојство
2C-G: 2C-G е психоделичен фенетиламин од семејството 2C. Прво синтетизиран од Александар Шулгин, понекогаш се користи како ентеоген. Има структурни и фармакодинамички својства слични на 2C-D и Ганеша. Како и многу од фенетиламините во PiHKAL , 2C-G и неговите хомолози се земени само од Шулгин и мала тест група, што го отежнува обезбедувањето на комплетност при опишувањето на ефектите.
3,4-Диванилилтетрахидрофуран: 3,4-Диванилилтетрахидрофуран е лигнан кој се наоѓа во подвидот Urtica dioica . Истото ова соединение може да се најде и во други растителни извори што содржат лигнан, како што е Linum usitatissimum .
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата е наведена како 150-250 мг, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата е наведена како 150-250 мг, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
3,4-етиленедиокситиофен: 3,4-етиленедиокситиофен (ЕДОТ) е органосулфорно соединение со формула C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Молекулата се состои од тиофен, заменет во 3 и 4 позиции со единица етилен гликолил. Тоа е безбојна слатка течност.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата е наведена како 150-250 мг, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата е наведена како 150-250 мг, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
3,4-етиленедиокситиофен: 3,4-етиленедиокситиофен (ЕДОТ) е органосулфорно соединение со формула C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Молекулата се состои од тиофен, заменет во 3 и 4 позиции со единица етилен гликолил. Тоа е безбојна слатка течност.
1,3-бензодиоксолил-N-етилбутанамин: Етилбензодиоксолилбутанамин е помалку познат ентактоген, стимуланс и психоделичен. Тоа е N- етил аналог на бензодиоксилбутанамин, а исто така и α-етил аналог на метилендиоксиоетиламфетамин.
Метилендиоксидиметиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N , N- диметиламфетамин ( МДДМ ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е исто така N , N- диметил аналог на 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA). МДДМ најпрво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата е неодредена, а времетраењето е непознато. MDDM произведува само благи ефекти кои не се добро карактеризирани во PiHKAL . Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на МДДМ. Ова соединение, меѓутоа, повремено се среќава како нечистотија во 3,4-метилендиокси- N- метиламфетамин (MDMA) кој е синтетизиран со метилација на MDA со употреба на метилирани реагенси како што е метил јодид. Вишок на реагенс или премногу висока температура на реакција резултира со некаква двојна метилација на амин азот, давајќи MDDM, како и MDMA. Присуството на МДДМ како нечистотија може да открие кој синтетички пат бил користен за производство на запленети примероци на МДМА.
Метилендиоксихидроксиетиламфетамин: MDHOET , или 3,4-метилендиокси-N-хидроксиетиламфетамин, е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. Тоа е исто така N-хидроксиетил аналог на MDA. МДХОЕТ прво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 50 mg. МДХОЕТ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на MDHOET.
3,4-метилендиокси-Н-изопропиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- Н- изопропиламфетамин е психоактивен лек од хемиски класи на фенетиламин и амфетамин кој делува како ентактоген, психоделик и стимуланс. Тоа е N- изопропил аналог на 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA). МДИП за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 250 mg. MDIP произведува благ праг. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на МДИП.
2-метил-МДА: 2-метил-3,4-метилендиоксиамфетамин ( 2-метил-МДА ) е ентактоген и психоделичен лек од класа на амфетамин. Дејствува како селективен агенс за ослободување на серотонин (SSRA), со вредности на IC 50 од 93nM, 12,000nM и 1,937nM за серотонин, допамин и норепинефрински прилив. 2-метил-МДА е помоќен од МДА и 5-метил-МДА. Сепак, тоа е малку повеќе селективно за серотонин над ослободувањето на допамин и норадреналин во споредба со 5-метил-МДА.
Метилендиоксидиметиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N , N- диметиламфетамин ( МДДМ ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е исто така N , N- диметил аналог на 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA). МДДМ најпрво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата е неодредена, а времетраењето е непознато. MDDM произведува само благи ефекти кои не се добро карактеризирани во PiHKAL . Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на МДДМ. Ова соединение, меѓутоа, повремено се среќава како нечистотија во 3,4-метилендиокси- N- метиламфетамин (MDMA) кој е синтетизиран со метилација на MDA со употреба на метилирани реагенси како што е метил јодид. Вишок на реагенс или премногу висока температура на реакција резултира со некаква двојна метилација на амин азот, давајќи MDDM, како и MDMA. Присуството на МДДМ како нечистотија може да открие кој синтетички пат бил користен за производство на запленети примероци на МДМА.
Метилендиоксибензиламфетамин: МДБЗ , или 3,4-метилендиокси-Н-бензиламфетамин , е помалку познат психоделичен лек. Тоа е дериват на Н-бензил на МДА. МДБЗ најпрво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 150 mg, а времетраењето е непознато. MDBZ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDBZ.
3,4-метилендиокси-Н-етиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- етиламфетамин е емпатоген психоактивен лек. МДЕА е супституиран амфетамин и супституиран метилендиоксифефетиламин. МДЕА делува како агенс за ослободување на серотонин, норадреналин и допамин и инхибитор на повторното примање.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-Н-хидроксиамфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидроксиамфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенетиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDA и N- дезметил хомолог на MDHMA. МДОХ најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе дозирниот опсег како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 3–6 часа. Тој го опишува МДОХ како многу психоделичен и создава зголемено задоволство во убавината и природата. Тој исто така спомена неколку негативни несакани ефекти, забележани и кај MDMA („Екстази"), како што се потешкотии при мокрење и внатрешна сувост.
Метилендиоксихидроксиетиламфетамин: MDHOET , или 3,4-метилендиокси-N-хидроксиетиламфетамин, е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. Тоа е исто така N-хидроксиетил аналог на MDA. МДХОЕТ прво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 50 mg. МДХОЕТ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на MDHOET.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-Н-изопропиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- Н- изопропиламфетамин е психоактивен лек од хемиски класи на фенетиламин и амфетамин кој делува како ентактоген, психоделик и стимуланс. Тоа е N- изопропил аналог на 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA). МДИП за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 250 mg. MDIP произведува благ праг. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на МДИП.
3,4-метилендиокси-Н-метоксиамфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- метоксиамфетамин е помалку познат психоделичен лек и супституиран амфетамин. Тоа е исто така N-метокси аналог на МДА. МДМЕО за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 180 mg. МДМЕО може да се најде како бели кристали. Произведува малку до никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на МДМЕО.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
Хомариламин: Хомариламин е супституиран фенетиламин. Тоа е N- метилиран аналог на MDPEA. Хомоариламинот бил патентиран како антитусив во 1956 година, но никогаш не бил користен медицински како таков.
3,4-метилендиокси-Н-метилфентермин: 3,4-Метилендиокси- N- метилфентермин е помалку познат психоделичен лек. МДМП најпрво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 110 mg, а времетраењето е наведено како приближно 6 часа. MDMP произведува малку до никакви ефекти и е малку сличен на MDMA. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDMP.
3,4-метилендиоксифентермин: 3,4-метилендиоксифентермин ( MDPH ) е помалку познат психоделичен лек. МДПХ најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , опсегот на дозирање е наведен како 160-240 mg, а времетраењето е 3-5 часа. Ефектите на МДПХ се многу слични на оние на МДА: обајцата се мазни и „каменувани" и не предизвикуваат визуелни состојби. Тие исто така ги менуваат соништата и моделите на соништата. Шулгин ја опишува МДПХ како промотор; ги промовира ефектите на другите лекови, слично на 2C-D. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDPH.
1,3-бензодиоксолил-N-етилпентанамин: Н- етил-1,3-бензодиоксолилпентанамин е психоактивен лек и член на хемиска класа на фенетиламин кој делува како ентактоген, психоделик и стимуланс. Тоа е N- етил аналог на 1,3-бензодиоксолилпентанамин. Етил-К за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 40 mg и времетраењето е непознато. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на Етил-К.
1,3-бензодиоксолил-N-метилпентанамин: N- Метил-1,3-бензодиоксолилпентанамин , познат и како 3,4-метилендиокси-α-пропил- N- метилфенетиламин , е психоактивен лек од хемиска класа на фенитиламин. Тоа е N- метил аналог на 1,3-бензодиоксолилпентанамин. Метил-К за прв пат го синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL, минималната доза е наведена како 100 mg, а времетраењето е непознато. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на Метил-К.
1,3-бензодиоксолил-N-етилпентанамин: Н- етил-1,3-бензодиоксолилпентанамин е психоактивен лек и член на хемиска класа на фенетиламин кој делува како ентактоген, психоделик и стимуланс. Тоа е N- етил аналог на 1,3-бензодиоксолилпентанамин. Етил-К за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 40 mg и времетраењето е непознато. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на Етил-К.
BOH (дрога): БОХ , исто така познат како 3,4-метилендиокси-β-метоксифенетиламин , е лек од класа на фенетиламин. Тоа е аналог на β-метокси на метилендиоксифефетиламин (MDPEA) и е исто така далечно поврзан со метилон. Поради нејзината сличност со норадреналинот, ефектите на BOH може да бидат од чисто адренергична природа.
BOH (дрога): БОХ , исто така познат како 3,4-метилендиокси-β-метоксифенетиламин , е лек од класа на фенетиламин. Тоа е аналог на β-метокси на метилендиоксифефетиламин (MDPEA) и е исто така далечно поврзан со метилон. Поради нејзината сличност со норадреналинот, ефектите на BOH може да бидат од чисто адренергична природа.
Етилон: Етилон , исто така познат како 3,4-метилендиокси- N- етилкатинон , е рекреативен дизајнерски лек класифициран како ентактоген, стимуланс и психоделик од хемиски класи на фенетиламин, амфетамин и катинон. Тоа е β-кето аналог на МДЕА ("Ева"). Етилонот има само кратка историја на човечка употреба и се пријавува дека е помалку потентен од неговиот релативен метилон. Во Соединетите држави, тој започна да се наоѓа во производите на катинон кон крајот на 2011 година.
Метилон: Метилонот е емпатоген и стимулативен психоактивен лек. Тој е член на класи на заменет амфетамин, супституиран катинон и супституиран метилендиоксифефетиламин.
3,4-метилендиоксиамфетамин: 3,4-метилен Диоксидна Амфетамин ( МДА ), познат најчесто како сас , е емпатоген-ентактоген, психостимуланс и психоделичен лек од семејството на амфетамини, кој се среќава главно како лек за рекреација. Во однос на фармакологијата, МДА делува најважно како средство за ослободување на серотонин-норадреналин-допамин (СНДРА). Во повеќето земји, лекот е контролирана супстанца и неговото поседување и продажба е нелегално.
1,3-бензодиоксолилбутанамин: 1,3-Бензодиоксолилбутанамин е ентактоген лек од хемиска класа на фенетиламин. Тоа е аналог на α-етил на MDPEA и MDA и аналог на метиленедиокси на α-етилфенетиламин.
3,4-метилендиокси-Н-етиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- етиламфетамин е емпатоген психоактивен лек. МДЕА е супституиран амфетамин и супституиран метилендиоксифефетиламин. МДЕА делува како агенс за ослободување на серотонин, норадреналин и допамин и инхибитор на повторното примање.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. MDHMA најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој ја опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
Метилон: Метилонот е емпатоген и стимулативен психоактивен лек. Тој е член на класи на заменет амфетамин, супституиран катинон и супституиран метилендиоксифефетиламин.
Хомариламин: Хомариламин е супституиран фенетиламин. Тоа е N- метилиран аналог на MDPEA. Хомоариламинот бил патентиран како антитусив во 1956 година, но никогаш не бил користен медицински како таков.
3,4-метилендиоксифенетиламин: 3,4-метилендиоксифенетиламин , исто така познат како хомопиперониламин , е заменет фенетиламин формиран со додавање на метилендиокси група во фенетиламин. Таа е структурно слична на МДА, но без метил групата во алфа-позицијата.
3,4-метилендиоксифентермин: 3,4-метилендиоксифентермин ( MDPH ) е помалку познат психоделичен лек. МДПХ најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , опсегот на дозирање е наведен како 160-240 mg, а времетраењето е 3-5 часа. Ефектите на МДПХ се многу слични на оние на МДА: обајцата се мазни и „каменувани" и не предизвикуваат визуелни состојби. Тие исто така ги менуваат соништата и моделите на соништата. Шулгин ја опишува МДПХ како промотор; ги промовира ефектите на другите лекови, слично на 2C-D. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDPH.
3,4-метилендиоксипропиофенон: 3,4-метилендиоксипропиофенон , познат и како 3,4- (метилендиокси) фенил-1-пропанон ( MDP1P ), е фенилпропаноид кој се наоѓа во некои растенија од родот Пајпер и е изомер на 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон (MDP2P).
Изосафрол: Изосафрол е органско соединение кое се користи во индустријата за мириси. Структурно, молекулата е поврзана со фенилпропен, еден вид ароматична органска хемикалија. Неговиот мирис потсетува на анасон или сладунец. Се наоѓа во мали количини во разни есенцијални масла, но најчесто се добива со изомеризација на сафролата на растителното масло. Постои како два геометриски изомери, цис -изосафрол и транс- изосафрол.
3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он: 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-еден или пиперонил метил кетон е хемиско соединение кое се состои од дел од фенилацетон заменет со функционална група на метиленедиокси. Најчесто се синтетизира или од сафрол или од неговиот изомер изосафрол преку оксидација со помош на методите на оксидација на Вакер или оксидација на пероксиацид. MDP2P е нестабилен на собна температура и мора да се чува во замрзнувач за правилно да се зачува.
3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он: 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-еден или пиперонил метил кетон е хемиско соединение кое се состои од дел од фенилацетон заменет со функционална група на метиленедиокси. Најчесто се синтетизира или од сафрол или од неговиот изомер изосафрол преку оксидација со помош на методите на оксидација на Вакер или оксидација на пероксиацид. MDP2P е нестабилен на собна температура и мора да се чува во замрзнувач за правилно да се зачува.
3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он: 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-еден или пиперонил метил кетон е хемиско соединение кое се состои од дел од фенилацетон заменет со функционална група на метиленедиокси. Најчесто се синтетизира или од сафрол или од неговиот изомер изосафрол преку оксидација со помош на методите на оксидација на Вакер или оксидација на пероксиацид. MDP2P е нестабилен на собна температура и мора да се чува во замрзнувач за правилно да се зачува.
Метилендиоксифенилпропен: Метилендиоксифенилпропен (C 10 H 10 O 2 ) може да се однесува на: Изосафрол Сафроле
3,4-метилендиоксиамфетамин: 3,4-метилен Диоксидна Амфетамин ( МДА ), познат најчесто како сас , е емпатоген-ентактоген, психостимуланс и психоделичен лек од семејството на амфетамини, кој се среќава главно како лек за рекреација. Во однос на фармакологијата, МДА делува најважно како средство за ослободување на серотонин-норадреналин-допамин (СНДРА). Во повеќето земји, лекот е контролирана супстанца и неговото поседување и продажба е нелегално.
3,4-ксиленол: 3,4-ксиленол е хемиско соединение кое е еден од шесте изомери на ксиленол.
3,4-ксилидин: 3,4-ксилидин е органско соединение со формулата C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Тој е еден од неколкуте изомерни ксилидини. Тоа е безбоен цврст. Тоа е претходник за производство на рибофлавин (витамин Б 2 ).
3,4-метилендиоксиамфетамин: 3,4-метилен Диоксидна Амфетамин ( МДА ), познат најчесто како сас , е емпатоген-ентактоген, психостимуланс и психоделичен лек од семејството на амфетамини, кој се среќава главно како лек за рекреација. Во однос на фармакологијата, МДА делува најважно како средство за ослободување на серотонин-норадреналин-допамин (СНДРА). Во повеќето земји, лекот е контролирана супстанца и неговото поседување и продажба е нелегално.
Пиностилбене: Пиностилбене е стилбеноид кој се наоѓа во Gnetum venosum и во кората на Pinus sibirica .
3,4′-дихидроксистилбен: 3,4′-дихидроксистилбен е стилбеноид кој се наоѓа во корените на Hydrangea macrophylla .
Пиностилбене: Пиностилбене е стилбеноид кој се наоѓа во Gnetum venosum и во кората на Pinus sibirica .
3,4′-дихидроксистилбен: 3,4′-дихидроксистилбен е стилбеноид кој се наоѓа во корените на Hydrangea macrophylla .
3,3 ', 5-тријодотиронамин: 3,3 ', 5- тријодотиронамин е тиронамин.
Триодотиронин: Тријодотиронин , исто така познат како Т 3 , е тироиден хормон. Влијае на скоро секој физиолошки процес во телото, вклучително и раст и развој, метаболизам, телесна температура и отчукувања на срцето.
Еупатолитин: Еупатолитин е хемиско соединение. Тоа е О- метилиран флавонол , еден вид флавоноид. Еупатолитин може да се најде во Brickellia veronicaefolia и во Ipomopsis aggregata .
Рамназин: Рамназин е О- метилиран флавонол , еден вид хемиско соединение. Може да се најде во Rhamnus petiolaris , растение од ајдучка трева, ендемично во Шри Ланка.
Ресвератролозид: Ресвератролозидот е стилбеноиден глукозид. Може да се најде во Paeonia lactiflora .
Изофорон: Изофорон е α, β-незаситен цикличен кетон. Тоа е безбојна течност со карактеристичен мирис сличен на нане, иако комерцијалните примероци можат да изгледаат жолтеникаво. Се користи како растворувач и претходник на полимери, се произведува во големи размери индустриски.
Изофорон: Изофорон е α, β-незаситен цикличен кетон. Тоа е безбојна течност со карактеристичен мирис сличен на нане, иако комерцијалните примероци можат да изгледаат жолтеникаво. Се користи како растворувач и претходник на полимери, се произведува во големи размери индустриски.
Кверцетин: Кверцетинот е растителен флавонол од флавоноидната група на полифеноли. Го има во многу овошја, зеленчук, лисја, семиња и житарки; црвениот кромид и кеaleот се вообичаена храна што содржи значителни количини на кверцетин. Кверцетинот има горчлив вкус и се користи како состојка на додатоци во исхраната, пијалоци и храна.
Афзелехин: Афзелехинот е флаван -3-ол, еден вид флавоноид. Може да се најде во Bergenia ligulata . Постои како најмалку 2 големи епимери.
Сиригетин: Сирингетин е О- метилиран флавонол , еден вид флавоноид. Го има во црвено грозје, во Lysimachia congestiflora и во Vaccinium uliginosum . Тоа е едно од фенолните соединенија присутни во виното.
Спинацетин: Спинацетин е О- метилиран флавонол . Може да се најде во спанаќот.
Госипетин: Госипетин , исто така познат како 3,5,7,8,3 ', 4'-хексахидроксифлавон , е флавонол, еден вид флавоноид. Изолиран е од цвеќето и чашката на Hibiscus sabdariffa (розела) и покажува силна антибактериска активност. Исто така, откриено е дека соединението дејствува како антагонист на TrkB. Неодамна се покажа дека госипетинот има радиопротективна активност.
Госипетин: Госипетин , исто така познат како 3,5,7,8,3 ', 4'-хексахидроксифлавон , е флавонол, еден вид флавоноид. Изолиран е од цвеќето и чашката на Hibiscus sabdariffa (розела) и покажува силна антибактериска активност. Исто така, откриено е дека соединението дејствува како антагонист на TrkB. Неодамна се покажа дека госипетинот има радиопротективна активност.
Госипетин: Госипетин , исто така познат како 3,5,7,8,3 ', 4'-хексахидроксифлавон , е флавонол, еден вид флавоноид. Изолиран е од цвеќето и чашката на Hibiscus sabdariffa (розела) и покажува силна антибактериска активност. Исто така, откриено е дека соединението дејствува како антагонист на TrkB. Неодамна се покажа дека госипетинот има радиопротективна активност.
Хербацетин: Хербацетинот е флавонол, еден вид флавоноид.
Коелогинантин: Коелогинантрин е фенанреноид кој се наоѓа во орхидејата Coelogyne cristata .
Изорхамметин: Изорамметин е О-метилиран флавон-ол од класата на флавоноиди. Чест извор на храна на овој 3'-метоксилиран дериват на кверцетин и неговите конјугати на глукозид се лут жолт или црвен кромид, во кој тој е помал пигмент, кверцетин-3,4'-диглукозид и кверцетин-4'-глукозид и агликон кверцетинот е најголем пигмент. Крушите, маслиновото масло, виното и сосот од домати се богати со изорамхетин. Други извори вклучуваат зачин, лековити билки и психоактивен мексикански тарагон (Tagetes lucida) , кој е опишан како акумулирачки изорахеметин и неговиот дериват на 7-О-глукозид. Нопал е исто така добар извор на изорамхетин, кој може да се екстрахира со екстракција на суперкритична течност потпомогната од ензими.
Галангин: Галангинот е флавонол, еден вид флавоноид.
3,5,7-триоксододеканоил-CoA синтаза: 3,5,7-триоксододеканоил-CoA синтаза (EC 2.3.1.206 , TKS ) е ензим со систематско име малинил-CoA: хексаноил-CoA малонилтрансфераза (формирање 3,5,7-триоксододеканоил-CoA) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 3 малонил-CoA + хексаноил-CoA 3 CoA + 3,5,7-триоксододеканоил-CoA + 3 CO 2
Галангин: Галангинот е флавонол, еден вид флавоноид.
Коелогинантин: Коелогинантрин е фенанреноид кој се наоѓа во орхидејата Coelogyne cristata .
Сиригетин: Сирингетин е О- метилиран флавонол , еден вид флавоноид. Го има во црвено грозје, во Lysimachia congestiflora и во Vaccinium uliginosum . Тоа е едно од фенолните соединенија присутни во виното.
Спинацетин: Спинацетин е О- метилиран флавонол . Може да се најде во спанаќот.
Изорхамметин: Изорамметин е О-метилиран флавон-ол од класата на флавоноиди. Чест извор на храна на овој 3'-метоксилиран дериват на кверцетин и неговите конјугати на глукозид се лут жолт или црвен кромид, во кој тој е помал пигмент, кверцетин-3,4'-диглукозид и кверцетин-4'-глукозид и агликон кверцетинот е најголем пигмент. Крушите, маслиновото масло, виното и сосот од домати се богати со изорамхетин. Други извори вклучуваат зачин, лековити билки и психоактивен мексикански тарагон (Tagetes lucida) , кој е опишан како акумулирачки изорахеметин и неговиот дериват на 7-О-глукозид. Нопал е исто така добар извор на изорамхетин, кој може да се екстрахира со екстракција на суперкритична течност потпомогната од ензими.
Малвидин: Малвидин е О-метилиран антоцијанидин, 3 ', 5'-метокси дериват на делфинидин. Како примарен растителен пигмент, неговите гликозиди се многу богати по природа.
Кампферид Каемферид е О- метилиран флавонол , еден вид хемиско соединение. Може да се најде во Kaempferia galanga . Забележано е дека го инхибира растот на рак на панкреасот со блокада на пат поврзан со EGFR.
Галангин: Галангинот е флавонол, еден вид флавоноид.
Циклаза од маслиново киселина: Циклаза од оливетолична киселина е ензим со систематско име 3,5,7-триоксододеканоил-CoA CoA-лиаза (формирање на 2,4-дихидрокси-6-пентилбензоат) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 3,5,7-триоксододеканоил-CoA → CoA + 2,4-дихидрокси-6-пентилбензоат