3,4-Dihydropyran, Caffeic acid, Alpha-Methyldopamine

3,4-дихидропиран: 3,4-дихидропиран (DHP) е хетероциклично соединение со формулата C 5 H 8 O. Шестчлениот прстен C 5 O има незаситеност во непосредна близина на кислород. Изомерниот 3,6-дихидропиран има метилен кој ги одделува двојната врска и кислородот. DHP се користи за заштита на групата за алкохоли. Тоа е безбојна течност.
Кофеинска киселина: Кофеинската киселина е органско соединение кое се класифицира како хидроксицинаминска киселина. Ова жолто цврсто тело се состои од фенолни и акрилни функционални групи. Го има кај сите растенија затоа што е клучен меѓупроизвод во биосинтезата на лигнинот, една од главните компоненти на дрвената биомаса и нејзините остатоци.
Алфа-метилдопамин: α-метилдопамин ( α-Me-DA ), исто така познат како 3,4-дихидроксиамфетамин , е истражувачка хемикалија од хемиски класи на катехоламин и амфетамин. Неговиот бис-глутатионил метаболит е малку невротоксичен кога се инјектира директно во коморите на мозокот.
Протокатехнички алдехид: Протокатехуичен алдехид е фенолен алдехид, соединение ослободено од затка од плута во вино.
Протокатехуинска киселина: Протокатехуинска киселина ( ПЦА ) е дихидроксибензоична киселина, еден вид фенолна киселина. Тој е главен метаболит на антиоксидантни полифеноли кои се наоѓаат во зелениот чај. Има мешани ефекти врз нормалните и клетките на ракот во in vitro и in vivo студии.
Протокатехнички алдехид: Протокатехуичен алдехид е фенолен алдехид, соединение ослободено од затка од плута во вино.
Кофеичен алдехид: Кофеичниот алдехид е фенолен алдехид содржан во семето на Phytolacca americana .
Кофеинска киселина: Кофеинската киселина е органско соединение кое се класифицира како хидроксицинаминска киселина. Ова жолто цврсто тело се состои од фенолни и акрилни функционални групи. Го има кај сите растенија затоа што е клучен меѓупроизвод во биосинтезата на лигнинот, една од главните компоненти на дрвената биомаса и нејзините остатоци.
Хомоизофлавоноид: Хомоизофлавоноидите (3-бензилиденехроман-4- они ) се вид на фенолни соединенија кои се јавуваат природно кај растенијата.
3,4-дихидроксиманделична киселина: 3,4-дихидроксиманделична киселина е метаболит на норадреналин.
Розмаринска киселина: Розмаринската киселина е хемиско соединение кое се наоѓа во различни растенија. Откриено е дека покажува фотопротективно дејство против оштетувањето на ултравиолетовиот Ц (УВЦ) кога се испитува ин витро .
3,4-дихидроксифенилацеталдехид: 3,4-дихидроксифенилацеталдехид ( ДОПАЛ ) е важен метаболит на главниот невротрансмитер на мозокот допамин. Целиот ензимски метаболизам на допамин кај невроните поминува низ ДОПАЛ. Според „хипотезата за катехолалдехид", ДОПАЛ игра улога во патогенезата на Паркинсоновата болест. ДОПАЛ е хемиски синтетизиран. ДОПАЛ се детоксицира главно од алдехид дехидрогеназа.
3,4-дихидроксифенилацетна киселина: 3,4-дихидроксифенилацетична киселина ( DOPAC ) е метаболит на невротрансмитерот допамин. Допаминот може да се метаболизира во една од трите супстанции. Една таква супстанца е ДОПАК. Друг е 3-метокситирамин (3-MT). И двете од овие супстанции се деградираат и формираат хомованилна киселина (HVA). Двете деградации ги вклучуваат ензимите моноамин оксидаза (МАО) и катехол-О-метил трансфераза (COMT), иако во обратен редослед: МАО го катализира допаминот во DOPAC, а COMT го катализира DOPAC на HVA; со оглед на тоа што COMT катализира допамин во 3-MT и MAO катализира 3-MT до HVA. Третиот метаболички краен производ на допамин е норадреналин (норадреналин).
3,4-дихидроксистирен: 3,4-дихидроксистирен ( DHS ) е централно дејство инхибитор на ензимот фенилаланин хидроксилаза (PH). Многу е веројатно дека DHS и другите PH инхибитори никогаш нема да имаат клиничка примена поради нивниот капацитет за предизвикување хиперфенилаланинемија и фенилкетонурија.
4-метилкатакеол: 4-метилкатакеол е хемиско соединение. Тоа е компонента на кастореум, ексудат од рицинусовите вреќи на зрелиот дабар.
Метаескалин: Метаескалин ( 3,4-диметокси-5-етоксифенетиламин ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е аналог на мескалин. Метаескалинот прв го синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , опсегот на дозирање е наведен како 200-350 mg, а времетраењето е наведено како 8-12 часа. Метаескалинот произведува ментален увид, ентактогени, ефекти слични на МДМА и активирање слично на ТОМСО. Малку податоци постојат за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на метаескалинот, иако е проучен во ограничен степен во споредба со другите сродни соединенија.
Вератралдехид: Вератралдехид ( 3,4-диметоксибензалдехид ) е органско соединение кое е широко користено како арома и мирис. Соединението е структурно поврзано со бензалдехид.
3,4-диметоксицинаминска киселина: 3,4-диметоксицинаминска киселина е дериват на цинаминска киселина изолиран од зрна кафе.
Нудол: Нудол е фенанреноид од орхидеи Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta и Maxillaria densa .
3,4-диметоксифенетиламин: 3,4-диметиоксифенетиламин ( DMPEA ) е хемиско соединение од класата на фенетиламин. Тоа е аналог на најголемиот човечки невротрансмитер допамин каде што хидрокси групите со 3- и 4-позиција се заменети со метокси-групи. Исто така е тесно поврзано со мескалин, кој е 3,4,5-триметоксифенетиламин.
3,4-диметоксистирен: 3,4-диметоксистирен ( винилвератрол ) е ароматично органско соединение. Тоа е жолто мрсна течност со пријатен цветен мирис. Нормално, се снабдува со 1-2% од хидрохинонот како додаток за да се спречи оксидација на соединението.
Ксилопропамин: Ксилопропамин , исто така познат како 3,4-диметиламфетамин , е стимулативен лек од класите на фенетиламин и амфетамин, кој беше развиен и продаден како алергиски супстанца во 1950-тите.
3,4-диметилметикатинон: 3,4-диметилметикатинон ( 3,4-DMMC ) е стимулативна дрога, која првпат беше пријавена во 2010 година, како аналог на дрога на мефедрон, очигледно произведена како одговор на забраната на мефедрон, по широко распространетата злоупотреба во многу земји во Европа и околу свет. 3,4-DMMC е запленет како дизајнерска дрога во Австралија. Ин витро , се покажа дека 3,4-DMMC е супстрат за моноамин-транспортер кој потенцијално го инхибира повторното навлегување на норадреналин и серотонин, а во помала мера и навлегувањето на допамин.
3,4-Диванилилтетрахидрофуран: 3,4-Диванилилтетрахидрофуран е лигнан кој се наоѓа во подвидот Urtica dioica . Истото ова соединение може да се најде и во други растителни извори што содржат лигнан, како што е Linum usitatissimum .
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА за прв пат беше синтетизирана од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , дозата е наведена како 150-250 mg, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
3,4-епоксициклохексанакарбоксилат метил естер: 3,4-епоксициклохексанакарбоксилат метил естер е циклоалифатичен епоксид, кој се додава како едновалентен мономер на другите мономери за производство на вкрстено поврзани епоксидни смоли. Самиот 3,4-епоксициклохексанакарбоксилат метил естер би дал линеарен полимер кога се хомополимеризира.
3,4-епоксициклохексилметил-3 ', 4'-епоксициклохексан карбоксилат: 3,4-епоксициклохексилметил-3 ', 4'-епоксициклохексан карбоксилат ( ECC ) е циклоалифатична епоксидна смола што се користи во многу индустриски апликации. Реагира со катјонска полимеризација со помош на термолатентни фотоинцијатори за да се формираат вкрстено нерастворливи терморегулатори. Познато е дека се формираат формулации базирани на циклоалифатични епоксидни смоли, како што е ECC, со лекување на терморегулатори со висока топлинска и хемиска отпорност и добра адхезија.
3,4-епоксициклохексилметил-3 ', 4'-епоксициклохексан карбоксилат: 3,4-епоксициклохексилметил-3 ', 4'-епоксициклохексан карбоксилат ( ECC ) е циклоалифатична епоксидна смола што се користи во многу индустриски апликации. Реагира со катјонска полимеризација со помош на термолатентни фотоинцијатори за да се формираат вкрстено нерастворливи терморегулатори. Познато е дека се формираат формулации базирани на циклоалифатични епоксидни смоли, како што е ECC, со лекување на терморегулатори со висока топлинска и хемиска отпорност и добра адхезија.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА за прв пат беше синтетизирана од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , дозата е наведена како 150-250 mg, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА за прв пат беше синтетизирана од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , дозата е наведена како 150-250 mg, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА за прв пат беше синтетизирана од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , дозата е наведена како 150-250 mg, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
ЕДМА: 3,4- етиленедиокси- N- метиламфетамин ( EDMA ) е ентактоген лек од метамфетаминска класа. Тоа е аналог на МДМА каде метилендиоксискиот прстен е заменет со етилендиоксичен прстен. ЕДМА за прв пат беше синтетизирана од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , дозата е наведена како 150-250 mg, а времетраењето е наведено како 3-5 часа. Според Шулгин, ЕДМА произведува гол праг кој се состои од парестезија, нистагмус и хипногогична слика, без малку или нема други ефекти. Научните истражувања покажаа дека ЕДМА делува како не-невротоксично средство за ослободување на серотонин со умерено намалена моќност во однос на МДМА и со занемарливи ефекти врз ослободувањето на допамин.
3,4-етиленедиокситиофен: 3,4-етиленедиокситиофен (ЕДОТ) е органосулфорно соединение со формула C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Молекулата се состои од тиофен, заменет во 3 и 4 позиција со етилен гликолил единица. Тоа е безбојна слатка течност.
3,4-етилиденедиоксиамфетамин: 3,4-етилиденидиоксиамфетамин ( EIDA ) е заменет дериват на 3,4-метилендиоксиамфетамин (МДА), развиен од Дејвид Николс и колеги, во текот на истражувањето за да се утврди најголемата толеранција околу делот на бензодиоксол во молекулата на МДА. Откриено е дека ЕИДА произведува слични ефекти како МДА кај животните, но со помалку од половина од потенцијата, додека изводот на изопропилиденедиокси не е замена за МДА и наместо тоа има седативни и конвулзивни ефекти. Ова покажува ограничена толеранција на најголемиот дел на оваа позиција и го прави веројатно дејството на EIDA да престојува првенствено во еден енантиомер, иако сè уште е проучена само рацемичната мешавина.
3,4-метилендиоксиамфетамин: 3,4-метилен Диоксидна Амфетамин ( МДА ), познат обично како сас , е емпатоген-ентактоген, психостимуланс и психоделичен лек од семејството на амфетамини, кој се среќава главно како лек за рекреација. Во однос на фармакологијата, МДА делува најважно како средство за ослободување на серотонин-норадреналин-допамин (СНДРА). Во повеќето земји, лекот е контролирана супстанца и неговото поседување и продажба е нелегално.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
3,4-метилендиокси-Н-етиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- етиламфетамин е емпатоген психоактивен лек. МДЕА е супституиран амфетамин и супституиран метилендиоксифефетиламин. МДЕА делува како агенс за ослободување на серотонин, норадреналин и допамин и инхибитор на повторното преземање.
Метилендиоксибензилпиперазин: 1- (3,4-метилендиоксибензил) пиперазин е хемиско соединение од хемиската класа на пиперазин поврзано со бензилпиперазин (BZP). MDBZP е продаден како дизајнерски лек, па дури е пронајден и како состојка на улични таблети Екстази.
Метилендиоксихидроксиетиламфетамин: MDHOET , или 3,4-метилендиокси-N-хидроксиетиламфетамин, е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. Тоа е исто така N-хидроксиетил аналог на MDA. МДХОЕТ прво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 50 mg. МДХОЕТ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на MDHOET.
2-метил-МДА: 2-метил-3,4-метилендиоксиамфетамин ( 2-метил-МДА ) е ентактоген и психоделичен лек од класа на амфетамин. Дејствува како селективен агенс за ослободување на серотонин (SSRA), со вредности на IC 50 93nM, 12,000nM и 1,937nM за серотонин, допамин и норадреналин. 2-метил-МДА е помоќен од МДА и 5-метил-МДА. Сепак, тоа е малку повеќе селективно за серотонин над ослободувањето на допамин и норадреналин во споредба со 5-метил-МДА.
Метилендиоксидиметиламфетамин: 3,4-Метиленедиокси- N , N- диметиламфетамин ( МДДМ ) е помалку познат психоделичен лек. Тоа е исто така N , N- диметил аналог на 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA). МДДМ за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , дозата не е одредена, а времетраењето е непознато. MDDM произведува само благи ефекти кои не се добро карактеризирани во PiHKAL . Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на МДДМ. Ова соединение, меѓутоа, повремено се среќава како нечистотија во 3,4-метилендиокси- N- метиламфетамин (MDMA) кој е синтетизиран со метилација на MDA со употреба на метилирачки реагенси како што е метил јодид. Вишок на реагенс или премногу висока температура на реакција резултира со некаква двојна метилација на амин азот, давајќи MDDM, како и MDMA. Присуството на МДДМ како нечистотија може да открие кој синтетички пат бил користен за производство на запленети примероци на МДМА.
Метилендиоксихидроксиетиламфетамин: MDHOET , или 3,4-метилендиокси-N-хидроксиетиламфетамин, е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. Тоа е исто така N-хидроксиетил аналог на MDA. МДХОЕТ прво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 50 mg. МДХОЕТ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на MDHOET.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
3,4-метилендиокси-Н-етиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- етиламфетамин е емпатоген психоактивен лек. МДЕА е супституиран амфетамин и супституиран метилендиоксифефетиламин. МДЕА делува како агенс за ослободување на серотонин, норадреналин и допамин и инхибитор на повторното преземање.
Етилон: Етилон , исто така познат како 3,4-метилендиокси- N- етилкатинон , е рекреативен дизајнерски лек класифициран како ентактоген, стимуланс и психоделик од хемиски класи на фенетиламин, амфетамин и катинон. Тоа е β-кето аналог на МДЕА ("Ева"). Етилонот има само кратка историја на човечка употреба и се смета дека е помалку потентен од неговиот релативен метилон. Во Соединетите држави, тој започна да се наоѓа во производите на катинон кон крајот на 2011 година.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидроксиамфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидроксиамфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенетиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDA и N- дезметил хомолог на MDHMA. МДОХ најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе дозирниот опсег како 100–160 мг, а времетраењето е приближно 3–6 часа. Тој го опишува МДОХ како многу психоделичен и создава зголемено задоволство во убавината и природата. Тој исто така спомена неколку негативни несакани ефекти, забележани и кај MDMA („Екстази"), како што се потешкотии при мокрење и внатрешна сувост.
Метилендиоксихидроксиетиламфетамин: MDHOET , или 3,4-метилендиокси-N-хидроксиетиламфетамин, е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. Тоа е исто така N-хидроксиетил аналог на MDA. МДХОЕТ прво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 50 mg. МДХОЕТ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на MDHOET.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-Н-изопропиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N -изопропиламфетамин е психоактивен лек од хемиски класи на фенитиламин и амфетамин кој делува како ентактоген, психоделик и стимуланс. Тоа е N- изопропил аналог на 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA). МДИП за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 250 mg. МДИП произведува благ праг. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на МДИП.
3,4-метилендиокси-Н-метоксиамфетамин: 3,4-Метилендиокси- Н- метоксиамфетамин е помалку познат психоделичен лек и супституиран амфетамин. Тоа е исто така N-метокси аналог на МДА. МДМЕО за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 180 mg. МДМЕО може да се најде како бели кристали. Произведува малку до никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на МДМЕО.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
Метилон: Метилонот е емпатоген и стимулативен психоактивен лек. Тој е член на класи на супституиран амфетамин, супституиран катинон и супституиран метилендиоксифефетиламин.
Хомариламин: Хомариламин е супституиран фенетиламин. Тоа е N- метилиран аналог на MDPEA. Хомоариламинот бил патентиран како антитусив во 1956 година, но никогаш не бил користен медицински како таков.
3,4-метилендиокси-Н-метилфентермин: 3,4-Метилендиокси- N- метилфентермин е помалку познат психоделичен лек. МДМП најпрво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 110 mg, а времетраењето е наведено како приближно 6 часа. МДМП произведува малку или нема ефекти и е малку слична на МДМА. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDMP.
3,4-метилендиокси-Н-пропаргиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- Н- пропаргиламфетамин ( МДПЛ ) е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. МДПЛ најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 150 mg, а времетраењето е непознато. MDPL предизвикува малку или никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDPL.
3,4-метилендиокси-Н-пропиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- пропиламфетамин е помалку познат психоделичен лек и супституиран амфетамин. МДПР најпрво ја синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 200 mg, а времетраењето е непознато. МДПР е промотор; сама по себе нема скоро никакви ефекти врз умот, но ги промовира ефектите на халуциногените, слично на тесно поврзаниот MDPH.
1,3-бензодиоксолил-N-етилпентанамин: Н- етил-1,3-бензодиоксолилпентанамин е психоактивен лек и член на хемиска класа на фенетиламин кој делува како ентактоген, психоделик и стимуланс. Тоа е N- етил аналог на 1,3-бензодиоксолилпентанамин. Етил-К за прв пат беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга ПиХКАЛ , минималната доза е наведена како 40 мг, а времетраењето е непознато. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на Етил-К.
1,3-бензодиоксолил-N-метилпентанамин: N- Метил-1,3-бензодиоксолилпентанамин , исто така познат како 3,4-метилендиокси-α-пропил- N- метилфенетиламин , е психоактивен лек од хемиска класа на фенитиламин. Тоа е аналог на N- метил на 1,3-бензодиоксолилпентанамин. Метил-К прв го синтетизирал Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL, минималната доза е наведена како 100 mg, а времетраењето е непознато. Многу малку се знае за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на Метил-К.
Етилон: Етилон , исто така познат како 3,4-метилендиокси- N- етилкатинон , е рекреативен дизајнерски лек класифициран како ентактоген, стимуланс и психоделик од хемиски класи на фенетиламин, амфетамин и катинон. Тоа е β-кето аналог на МДЕА ("Ева"). Етилонот има само кратка историја на човечка употреба и се смета дека е помалку потентен од неговиот релативен метилон. Во Соединетите држави, тој започна да се наоѓа во производите на катинон кон крајот на 2011 година.
Метилон: Метилонот е емпатоген и стимулативен психоактивен лек. Тој е член на класи на супституиран амфетамин, супституиран катинон и супституиран метилендиоксифефетиламин.
BOH (дрога): БОХ , исто така познат како 3,4-метилендиокси-β-метоксифенетиламин , е лек од класа на фенетиламин. Тоа е β-метокси аналог на метилендиоксифефетиламин (MDPEA) и е исто така далечно поврзан со метилон. Заради сличноста со норадреналинот, ефектите на BOH може да бидат од чисто адренергична природа.
3,4-метилендиоксиамфетамин: 3,4-метилен Диоксидна Амфетамин ( МДА ), познат обично како сас , е емпатоген-ентактоген, психостимуланс и психоделичен лек од семејството на амфетамини, кој се среќава главно како лек за рекреација. Во однос на фармакологијата, МДА делува најважно како средство за ослободување на серотонин-норадреналин-допамин (СНДРА). Во повеќето земји, лекот е контролирана супстанца и неговото поседување и продажба е нелегално.
Метилендиоксибензилпиперазин: 1- (3,4-метилендиоксибензил) пиперазин е хемиско соединение од хемиската класа на пиперазин поврзано со бензилпиперазин (BZP). MDBZP е продаден како дизајнерски лек, па дури е пронајден и како состојка на улични таблети Екстази.
3,4-метилендиокси-Н-етиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- етиламфетамин е емпатоген психоактивен лек. МДЕА е супституиран амфетамин и супституиран метилендиоксифефетиламин. МДЕА делува како агенс за ослободување на серотонин, норадреналин и допамин и инхибитор на повторното преземање.
Метилендиоксихидроксиетиламфетамин: MDHOET , или 3,4-метилендиокси-N-хидроксиетиламфетамин, е помалку познат психоделичен лек и заменет амфетамин. Тоа е исто така N-хидроксиетил аналог на MDA. МДХОЕТ прво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , минималната доза е наведена како 50 mg. МДХОЕТ произведува малку, без никакви ефекти. Постојат многу малку податоци за фармакологијата, фармакокинетиката, ефектите и токсичноста на MDHOET.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
3,4-метилендиокси-N-хидрокси-N-метиламфетамин: 3,4-Метилендиокси- N- хидрокси- N- метиламфетамин е ентактоген, психоделичен и стимуланс на хемиските класи на фенитиламин и амфетамин. Тоа е N- хидрокси хомолог на MDMA („Екстази") и N- метил хомолог на MDOH. МДХМА најпрво беше синтетизиран и анализиран од Александар Шулгин. Во својата книга ПиХКАЛ , Шулгин го наведе опсегот на дозирање како 100-160 мг, а времетраењето е приближно 4-8 часа. Тој го опишува МДХМА како предизвикување ентактогени и отворени ефекти слични на МДМА, олеснување на комуникацијата и зголемување на ценењето на сетилата.
MDMA: 3,4-метил Енедиокси Метамфетамин ( МДМА ), попознат како екстази ( Е ) или моли , е психоактивен лек кој првенствено се користи за рекреативни цели. Посакуваните ефекти вклучуваат изменети сензации, зголемена енергија, емпатија, како и задоволство. Кога се земаат преку уста, ефектите започнуваат за 30-45 минути и траат од 3 до 6 часа.
Хомариламин: Хомариламин е супституиран фенетиламин. Тоа е N- метилиран аналог на MDPEA. Хомоариламинот бил патентиран како антитусив во 1956 година, но никогаш не бил користен медицински како таков.
3,4-метилендиоксифенетиламин: 3,4-метилендиоксифенетиламин , исто така познат како хомопиперониламин , е заменет фенетиламин формиран со додавање на група на метилендиокси во фенетиламин. Таа е структурно слична на МДА, но без метил групата во алфа-позицијата.
3,4-метилендиоксиофентермин: 3,4-метилендиоксифентермин ( MDPH ) е помалку познат психоделичен лек. МДПХ најпрво беше синтетизиран од Александар Шулгин. Во неговата книга PiHKAL , опсегот на дозирање е наведен како 160-240 mg, а времетраењето е 3-5 часа. Ефектите на МДПХ се многу слични на оние на МДА: обајцата се мазни и „каменувани" и не предизвикуваат визуелни состојби. Тие исто така ги менуваат соништата и моделите на соништата. Шулгин ја опишува МДПХ како промотор; ги промовира ефектите на другите лекови, слично на 2C-D. Постојат многу малку податоци за фармаколошките својства, метаболизмот и токсичноста на MDPH.
3,4-метилендиоксипропиофенон: 3,4-метилендиоксипропиофенон , исто така познат како 3,4- (метилендиокси) фенил-1-пропанон ( MDP1P ), е фенилпропаноид кој се наоѓа во некои растенија од родот Пајпер и е изомер на 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон (MDP2P).
Изосафрол: Изосафрол е органско соединение кое се користи во индустријата за мириси. Структурно, молекулата е поврзана со фенилпропен, еден вид ароматична органска хемикалија. Неговиот мирис потсетува на анасон или сладунец. Се наоѓа во мали количини во разни есенцијални масла, но најчесто се добива со изомеризација на сафролата на растителното масло. Постои како два геометриски изомери, цис -изосафрол и транс- изосафрол.
3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он: 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он или пиперонил метил кетон е хемиско соединение кое се состои од дел од фенилацетон заменет со функционална група на метиленедиокси. Најчесто се синтетизира или од сафрол или од неговиот изомер изосафрол преку оксидација со помош на методите на оксидација на Вакер или оксидација на пероксиацид. MDP2P е нестабилен на собна температура и мора да се чува во замрзнувач за правилно да се зачува.
Сафрол: Сафрол е органско соединение со формула CH 2 O 2 C 6 H 3 CH 2 CH = CH 2 . Тоа е безбојна мрсна течност, иако нечисти примероци може да изгледаат жолти. Член на семејството на природни производи на фенилпропаноиди, меѓу другите се наоѓа во растенијата сасафрас. Мали количини се наоѓаат во широк спектар на растенија, каде што функционира како природен анти-храна. Ocotea pretiosa , кој расте во Бразил и Sassafras albidum , кој расте во источна Северна Америка, се главните природни извори на сафрола. Има карактеристична арома „слаткарница".
3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он: 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-он или пиперонил метил кетон е хемиско соединение кое се состои од дел од фенилацетон заменет со функционална група на метиленедиокси. Најчесто се синтетизира или од сафрол или од неговиот изомер изосафрол преку оксидација со помош на методите на оксидација на Вакер или оксидација на пероксиацид. MDP2P е нестабилен на собна температура и мора да се чува во замрзнувач за правилно да се зачува.
Метилендиоксифенилпропен: Метилендиоксифенилпропен (C 10 H 10 O 2 ) може да се однесува на: Изосафрол Сафроле
3,4-метилендиоксипропиофенон: 3,4-метилендиоксипропиофенон , исто така познат како 3,4- (метилендиокси) фенил-1-пропанон ( MDP1P ), е фенилпропаноид кој се наоѓа во некои растенија од родот Пајпер и е изомер на 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон (MDP2P).
Метилендиоксипировалерон: Метилендиоксипировалеронот ( МДПВ ) е стимуланс на класата на катинон кој делува како инхибитор на повторното внесување на норадреналин-допамин (NDRI). Првпат беше развиен во 60-тите години на минатиот век од тим на Boehringer Ingelheim. Неговата активност кај транспортерот на допамин е шест пати посилна отколку кај норадреналинот и е практично неактивна кај серотонинскиот транспортер. МДПВ остана нејасен стимуланс сè до околу 2004 година кога, наводно, беше продаден како дизајнерска дрога. Сè додека не беше забрането во 2011 година, производите што содржеа МДПВ и обележани како соли за бања се продаваа како лекови за рекреација во бензински пумпи и во продавници за погодност во САД, слично на маркетингот за Спајс и К2 како темјан.
3,4-ксиленол: 3,4-ксиленол е хемиско соединение кое е еден од шесте изомери на ксиленол.
3,4-ксилидин: 3,4-ксилидин е органско соединение со формулата C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Тој е еден од неколкуте изомерни ксилидини. Тоа е безбоен цврст. Тоа е претходник за производство на рибофлавин (витамин Б 2 ).
Пицене: Пиценот е јаглеводород кој се наоѓа во остатокот од дискови добиен при дестилација на катран од тресет и нафта. Ова се дестилира до сувост и дестилатот постојано се рекристализира од цимен. Може да се подготви синтетички со дејство на безводен алуминиум хлорид врз мешавина од нафталин и 1,2-дибромоетан или со дестилација на а-динафтостилбен. Кристализира во големи безбојни плочи кои поседуваат сина флуоресценција. Растворлив е во концентрирана сулфурна киселина со зелена боја. Хромна киселина во раствор на глацијална оцетна киселина ја оксидира во пикен-кинон, пикен-хинон карбоксилна киселина и на крај во фтална киселина.
Бензо (а) пирен: Бензо [ a ] пиренот е полицикличен ароматичен јаглеводород и резултат на нецелосно согорување на органска материја на температури помеѓу 300 ° C (572 ° F) и 600 ° C (1.112 ° F). Сеприсутното соединение може да се најде во јаглен катран, чад од тутун и многу храна, особено месо на скара. Супстанцијата со формулата C 20 H 12 е една од бензопирените, формирана од прстен на бензен споен со пирен. Неговите метаболити на диол епоксид (попознат како BPDE) реагираат и се врзуваат за ДНК, што резултира во мутации и на крајот рак. IARC е наведен како карциноген во групата 1. Во 18-тиот век веќе беше познато дека карциномот на скротумот на чистачи на оџаци, карцином на оџачарите, е поврзан со саѓи.
3,4-дехидроадил-CoA полуалдехид дехидрогеназа (NADP +): 3,4-дехидроедипил-CoA полуалдехид дехидрогеназа (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-дехидроадил-CoA полуалдехид дехидрогеназа ) е ензим со систематско име 3,4-давахидроидипил-CoA полуалдехид: NADP + оксидоредуктаза . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 3,4-давахидроидипил-CoA семиалдехид + NADP + + H2O 3,4-диехидроидипил-CoA + NADPH + H +
5- (3,4-диацетоксибут-1-инил) -2,2'-битиофен деацетилаза: Во ензимологијата, 5- (3,4-диацетоксибут-1-инил) -2,2'-битиофен деацетилаза (EC 3.1.1.66 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 5- (3,4-диацетоксибут-1-инил) -2,2'-битиофен + H 2 O 5- (3-хидрокси-4-ацетоксибут-1-инил) -2,2'-битиофен + ацетат
Амифампридин: Амифампридин се користи како лек, претежно во третман на голем број ретки мускулни болести. Бесплатната основна форма на лекот се користеше за лекување на вродени мијастенични синдроми и миастеничен синдром Ламберт-Итон (ЛЕМС) преку програми за сочувствителна употреба од 90-тите години на минатиот век и беше препорачан како третман од прва линија за ЛЕМС во 2006 година, користејќи ад хок форми на дрога, бидејќи немаше форма на продажба.
Дихлороанилин: Дихлороанилините се хемиски соединенија кои се состојат од анилин прстен заменет со два атома на хлор и имаат молекуларна формула C 6 H 5 Cl 2 N. Постојат шест изомери, кои се разликуваат во позициите на атомите на хлорот околу прстенот во однос на амино групата. Како анилински деривати, тие се именувани со амино групата во позиција 1. Сите се безбојни, иако комерцијалните примероци можат да изгледаат обоени поради присуството на нечистотии. Неколку деривати се користат во производството на бои и хербициди.
3,4-дихлороанилин Н-малонилтрансфераза: Во ензимологијата, 3,4-дихлороанилин N-малонилтрансфераза е ензим кој ја катализира хемиската реакција малонил-CoA + 3,4-дихлороанилин CoA + N- (3,4-дихлорофенил) -малонамат
1,2-дихлоро-4-нитробензен: 1,2-дихлоро-4-нитробензен е органско соединение со формулата 1,2-Cl 2 C 6 H 3-4 -NO 2 . Оваа бледо жолта цврста материја е поврзана со 1,2-дихлоробензен со замена на еден Атом со нитро функционална група. Ова соединение е средно во синтезата на агрохемикалии.
3,4-дихлорофенил изоцијанат: 3,4-дихлорофенил изоцијанат е хемиско соединение кое се користи како хемиски медијамер и во органска синтеза. Тој е солиден и се разликува во боја од бела до жолта боја. Тој е иритант за ткивата, вклучувајќи ги очите и мукозните мембрани, а вдишувањето прашина од хемикалијата е отровно. Може да се користи индустриски при подготовка на триклокарбан со реакција со р- хлороанилин .
3,4-дехидроадил-CoA полуалдехид дехидрогеназа (NADP +): 3,4-дехидроедипил-CoA полуалдехид дехидрогеназа (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-дехидроадил-CoA полуалдехид дехидрогеназа ) е ензим со систематско име 3,4-давахидроидипил-CoA полуалдехид: NADP + оксидоредуктаза . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 3,4-давахидроидипил-CoA семиалдехид + NADP + + H2O 3,4-диехидроидипил-CoA + NADPH + H +
Дихидропиран: Во органската хемија, дихидропиран се однесува на две хетероциклични соединенија со формулата C 5 H 8 O: 3,4-дихидро-2H - пиран 3,6-дихидро-2H-пиран
Дихидуридин: Дихидуридин (скратено како D , DHU или UH 2 ) е пиримидин нуклеозид кој е резултат на додавање на два атоми на водород на уридин, што го прави целосно заситен прстен на пиримидин без преостанати двојни врски. Д се наоѓа во молекулите на tRNA и rRNA како нуклеозид; соодветната нуклеобаза е 5,6-дихидроурацил.
3,4-дихидрокси-2-бутанон-4-фосфат синтаза: Во молекуларната биологија, 3,4-дихидрокси-2-бутанон 4-фосфат синтаза (RibB) EC 4.1.99.12 е ензим кој ја катализира претворањето на 5-фосфат на Д-рибулоза во форматиран и 3,4-дихидрокси-2-бутанон 4-фосфат, кој служи како биосинтетски претходник на ксиленскиот прстен на рибофлавин. Во Photobacterium leiognathi , гените за синтеза на рибофлавин, ribB, ribE, ribH и ribA, сите живеат во луксузниот оперон. RibB понекогаш се наоѓа како бифункционален ензим со GTP циклохидролаза II кој го катализира првиот извршен чекор во биосинтезата на рибофлавин. Не се наоѓаат низи со значителна хомологија на DHBP синтезата во метазоата.
Дигалинска киселина: Дигалинската киселина е полифенолно соединение кое се наоѓа во Pistacia lentiscus . Дигалинската киселина е присутна и во молекулата на танинска киселина. Дигалоил естерите вклучуваат или -мета или -пара депсидни врски.
Дигалинска киселина: Дигалинската киселина е полифенолно соединение кое се наоѓа во Pistacia lentiscus . Дигалинската киселина е присутна и во молекулата на танинска киселина. Дигалоил естерите вклучуваат или -мета или -пара депсидни врски.
3,4-дихидрокси-9,10-секоандроста-1,3,5 (10) -триен-9,17-дион 4,5-диоксигеназа: Во ензимологијата, 3,4-дихидрокси-9,10-секоандроста-1,3,5 (10) -триен-9,17-дион 4,5-диоксигеназа (EC 1.13.11.25 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси-9,10-секоандроста-1,3,5 (10) -триен-9,17-дион + О 2 3-хидрокси-5,9,17-триоксо-4,5: 9,10-дисекоандроста-1 (10), 2-диен-4-оат
3,4-дихидрокси-9,10-секоандроста-1,3,5 (10) -триен-9,17-дион 4,5-диоксигеназа: Во ензимологијата, 3,4-дихидрокси-9,10-секоандроста-1,3,5 (10) -триен-9,17-дион 4,5-диоксигеназа (EC 1.13.11.25 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси-9,10-секоандроста-1,3,5 (10) -триен-9,17-дион + О 2 3-хидрокси-5,9,17-триоксо-4,5: 9,10-дисекоандроста-1 (10), 2-диен-4-оат
Л-ДОПА: л -ДОПА , позната и како леводопа и л- 3,4-дихидроксифенилаланин , е аминокиселина што се прави и се користи како дел од нормалната биологија на луѓето, како и на некои животни и растенија. Луѓето, како и дел од другите животни кои користат l- DOPA во својата биологија, го прават тоа преку биосинтеза од аминокиселината l- тирозин . l- ДОПА е претходник на невротрансмитерите допамин, норадреналин (норадреналин) и епинефрин (адреналин), кои се колективно познати како катехоламини. Понатаму, самиот l -DOPA посредува во ослободувањето на невротрофичниот фактор од мозокот и ЦНС. l -DOPA може да се произведува и во својата чиста форма се продава како психоактивен лек со INN леводопа; трговски имиња вклучуваат Синемет, Фармакопа, Атамет и Сталево. Како лек, се користи во клиничкиот третман на Паркинсонова болест и дистанија одговора на допамин.
Дихидроксифенилаланин трансаминаза: Во ензимологијата, дихидроксифенилаланин трансаминазата е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин + 2-оксоглутарат 3,4-дихидроксифенилпируват + L-глутамат
3,4-дихидроксифенилаланин оксидативна деаминаза: 3,4-дихидроксифенилаланин оксидативна деаминаза (ЕК 1.13.12.15 , 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин: оксидативна деаминаза , оксидативна деаминаза , ДОПА оксидативна деаминаза , DOPAODA ) е ензим со систематско име 3,4-дихидрокси-Л-фенилалан : оксидоредуктаза на кислород (деминирачки) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 2 Л-допа + О 2 2 3,4-дихидроксифенилпируват + 2 NH 3
Стизолобинат синтаза: Во ензимологијата, стизолобинатната синтаза (EC 1.13.11.30 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси-L-фенилаланин + O 2 5- (Л-аланин-3-ил) -2-хидрокси-цис, цис-муконат 6-семиалдехид
Стизолобат синтаза: Во ензимологијата, стизолобат синтазата (EC 1.13.11.29 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси-L-фенилаланин + O 2 4- (Л-аланин-3-ил) -2-хидрокси-цис, цис-муконат 6-семиалдехид
3,4-дихидроксифенилаланин оксидативна деаминаза: 3,4-дихидроксифенилаланин оксидативна деаминаза (ЕК 1.13.12.15 , 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин: оксидативна деаминаза , оксидативна деаминаза , ДОПА оксидативна деаминаза , DOPAODA ) е ензим со систематско име 3,4-дихидрокси-Л-фенилалан : оксидоредуктаза на кислород (деминирачки) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција 2 Л-допа + О 2 2 3,4-дихидроксифенилпируват + 2 NH 3
3,4-дихидроксифенилаланин редуктивна деаминаза: 3,4-дихидроксифенилаланин редуктивна деаминаза (ЕЦ 4.3.1.22 , редуктивна деаминаза , ДОПА-редуктивна деаминаза , ДОПАРДА ) е ензим со систематско име 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин амонијак-лиаза (формирање на 3,4-дихидроксифенилпропаноат) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција L-допа + 2 NADH 3,4-дихидроксифенилпропаноат + 2 NAD + + NH 3
3,4-дихидроксифенилаланин редуктивна деаминаза: 3,4-дихидроксифенилаланин редуктивна деаминаза (ЕЦ 4.3.1.22 , редуктивна деаминаза , ДОПА-редуктивна деаминаза , ДОПАРДА ) е ензим со систематско име 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин амонијак-лиаза (формирање на 3,4-дихидроксифенилпропаноат) . Овој ензим ја катализира следната хемиска реакција L-допа + 2 NADH 3,4-дихидроксифенилпропаноат + 2 NAD + + NH 3
Дихидроксифенилаланин амонијак-лиаза: Во ензимологијата, дихидроксифенилаланин амонијак-лиаза (EC 4.3.1.11 , влезот е избришан) е непостоен ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси-Л-фенилаланин транс-кофетат + NH 3
Кофеинска киселина: Кофеинската киселина е органско соединение кое се класифицира како хидроксицинаминска киселина. Ова жолто цврсто тело се состои од фенолни и акрилни функционални групи. Го има кај сите растенија затоа што е клучен меѓупроизвод во биосинтезата на лигнинот, една од главните компоненти на дрвената биомаса и нејзините остатоци.
Кофеит 3,4-диоксигеназа: Кофеитот 3,4-диоксигеназа (EC 1.13.11.22 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидрокси- транс- цинамат + О 2 3- (2-карбоксиетенил) - цис , цис -муконат
Алфа-метилдопамин: α-метилдопамин ( α-Me-DA ), исто така познат како 3,4-дихидроксиамфетамин , е истражувачка хемикалија од хемиски класи на катехоламин и амфетамин. Неговиот бис-глутатионил метаболит е малку невротоксичен кога се инјектира директно во коморите на мозокот.
Протокатехнички алдехид: Протокатехуичен алдехид е фенолен алдехид, соединение ослободено од затка од плута во вино.
Протокатехуинска киселина: Протокатехуинска киселина ( ПЦА ) е дихидроксибензоична киселина, еден вид фенолна киселина. Тој е главен метаболит на антиоксидантни полифеноли кои се наоѓаат во зелениот чај. Има мешани ефекти врз нормалните и клетките на ракот во in vitro и in vivo студии.
Протокатехуат декарбоксилаза: Во ензимологијата, протокатехуатната декарбоксилаза (EC 4.1.1.63 ) е ензим кој ја катализира хемиската реакција 3,4-дихидроксибензоат катехол + СО 2
Протокатехуинска киселина: Протокатехуинска киселина ( ПЦА ) е дихидроксибензоична киселина, еден вид фенолна киселина. Тој е главен метаболит на антиоксидантни полифеноли кои се наоѓаат во зелениот чај. Има мешани ефекти врз нормалните и клетките на ракот во in vitro и in vivo студии.